Anvisa autoriza “Remdesivir” para uso pediátrico contra a covid-19

© REUTERS/Mohamed Abd El Ghany/Direitos Reservados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, dia 21 de novembro de 2022, a ampliação do uso do medicamento “Remdesivir”, vendido no Brasil pelo nome comercial “Veklury”, para tratamento pediátrico contra a covid-19.

Agora, o medicamento poderá ser usado por bebês e crianças a partir de 28 dias e peso igual ou superior a 03 quilos, que tenham pneumonia e requerem administração suplementar de oxigênio (oxigênio de baixo ou alto fluxo ou outra ventilação não invasiva no início do tratamento). Crianças pesando 40 quilos ou menos, sem necessidade de administração suplementar de oxigênio, mas que apresentam risco aumentado de progredir para covid-19 grave, também poderão fazer o tratamento com o “Remdesivir”.

O produto é um antiviral injetável, de uso hospitalar,  produzido no formato de pó para diluição,  em frascos de 100 mg, segundo a Anvisa.  O antiviral recebeu registro da Anvisa em março de 2021 e, desde então, vem tendo seu uso expandido entre pacientes adultos e adolescentes em casos de covid-19. A substância age impedindo a replicação do coronavírus no organismo, diminuindo o processo de infecção. Cerca de 50 países já autorizam o uso do medicamento.  

Por Pedro Rafael Vilela – Repórter da Agência Brasil – Brasília – Edição: Aline Leal



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